Eppendorf BioSpectrometer® basic

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. Eppendorf BioSpectrometer® basic

Eppendorf BioSpectrometer® basic 使您的工作变得更加轻松,具有以下特点: 操作简便,导航软件设计,直接在设备上操作,预设应用程序,测量数据自动换算,结果清晰。 更多信息

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产品信息

基于先前 Eppendorf BioPhotometer D30 版本的 Eppendorf BioSpectrometer basic 具备简便性、灵活性和可靠性。 除具备 Biophotometer D30 的所有特征外,Biospectrometer basic 可在 200  –  830 nm 范围内自由选择波长(1 nm 步进)。 这使用户可以定义每次分析的参数,无论是进行扫描、单波长测量还是多波长测量。 Eppendorf BioSpectrometer basic 未预先设定波长,可以更好地满足需求,并能够对非常规分析或新分析进行简便编程(除外预先编程的常规方法)。 Eppendorf BioSpectrometer basic 是一款可靠且灵活的“耐用仪器”。

产品特性

  • 对单个波长或多个波长进行吸光度测定,波长扫描范围从 200 nm 到 830 nm(增量:1 nm)
  • 自动换算并储存测量数据,结果一目了然
  • 通过光谱图显示样品纯度,并自动进行比率值计算
  • 可自由编辑应用程序及可自由修改程序参数,通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算
  • 双波长法,带减法或除法换算
  • 集成应用和结果记忆功能
  • 通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果
  • 导航软件设计,可减少误差
  • 集成自检和校准历史记录

应用

  • 核酸定量检测
  • 蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)
  • 通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测
  • 细菌生长测定 (OD 600)
  • 通过比色法进行蛋白质定量测定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法
  • 染料标记生物大分子(核酸或蛋白质)的结合率 (FOI) 评估
  • 可自由选择波长,例如,340 nm: NADPH 或 NAPH 测定,405 nm: 对硝基苯酚测定,420 nm: 邻硝基苯酚测定,490 nm: 比色法果糖测定,490 nm: 细胞毒性测定
 Eppendorf BioSpectrometer® basicEppendorf BioSpectrometer® basic
BSA 浓度范围7.5 ng/µL – 45.45 µg/µL
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette G1.075 ng/µL – 45.45 µg/µL
±0.03 µg/µL,A = 0
±0.076 µg/µL,A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL
±0.003 µg/µL,A = 0
±0.007 µg/µL,A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL
±0.015 µg/µL,A = 0
±0.038 µg/µL,A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
±0.1 ng/µL,A = 0
±0.25 ng/µL,A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
±0.5 ng/µL,A = 0
±1.25 ng/µL,A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
±1 ng/µL,A = 0
±2.5 ng/µL,A = 1 (0.5 %)
光源(吸收光)氙气闪光灯
光程高度8.5 mm
光谱带宽≤4 nm
发射波长 I 荧光
发射波长 II 荧光
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)0 A – 3.0 A
吸光随机误差≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
吸收波长范围扫描波长 (nm): 200 – 830 nm,增量为 1 nm
吸收系统误差±1 % (A = 1)
扫描
操作指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语
方法记录>100 个方法程序
最小步进1 nm
检测原理(吸收光)带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
检测器类型CMOS 二极管阵列,1024 像素
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长系统误差≤0.5 nm
波长范围200 nm – 830 nm
波长选择增量1 nm
波长随机误差±1 nm
温度系统误差
温度随机误差
能耗约 15 W,操作期间
约 5 W,显示屏变暗后
荧光光源
荧光测量原理
荧光测量范围
荧光激发波长
随机误差(荧光)
接口› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445
› USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能)
› 串行接口 RS 232: 用于连接热敏打印机 DPU-414
› 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果
电源230 V, 50 – 60 Hz230 V, 50 – 60 Hz
尺寸(长 × 宽 × 高)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
带/不带配件时的重量5.4 kg
两测量点之间的间距
测量时间范围
温度控制范围

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